MOXONIDIN ACTAVIS 0,2MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

moxonidin actavis 0,2mg potahovaná tableta

teva b.v., haarlem array - 9054 moxonidin - potahovaná tableta - 0,2mg - moxonidin

MOXONIDIN ACTAVIS 0,3MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

moxonidin actavis 0,3mg potahovaná tableta

teva b.v., haarlem array - 9054 moxonidin - potahovaná tableta - 0,3mg - moxonidin

MOXONIDIN ACTAVIS 0,4MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

moxonidin actavis 0,4mg potahovaná tableta

teva b.v., haarlem array - 9054 moxonidin - potahovaná tableta - 0,4mg - moxonidin

SERTRALIN ACTAVIS 100MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sertralin actavis 100mg potahovaná tableta

teva b.v., haarlem array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 100mg - sertralin

SERTRALIN ACTAVIS 50MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sertralin actavis 50mg potahovaná tableta

teva b.v., haarlem array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg - sertralin

Rapilysin Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplase - infarkt myokardu - antitrombotické činidla - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

FOXIS 37,5MG/325MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

foxis 37,5mg/325mg potahovaná tableta

actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 1064 paracetamol; 2719 tramadol-hydrochlorid - potahovaná tableta - 37,5mg/325mg - tramadol a paracetamol